Randomized, double‐blind, placebo‐controlled glucosamine discontinuation trial in knee osteoarthritis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To assess the efficacy of glucosamine sulfate in knee osteoarthritis (OA). METHODS: A 4-center, 6-month, randomized, double-blind, placebo-controlled glucosamine discontinuation trial was conducted in 137 current users of glucosamine with knee OA who had experienced at least moderate improvement in knee pain after starting glucosamine. Study medication dosage was equivalent to the dosage of glucosamine taken prior to the study (maximum 1,500 mg/day). Followup continued for 6 months or until disease flare, whichever occurred first. The primary outcome was the proportion of disease flares in the glucosamine and placebo groups using an intent-to-treat analysis. Secondary outcomes included time to disease flare; analgesic medication use; severity of disease flare; and change in pain, stiffness, function and quality of life in the glucosamine and placebo groups. RESULTS: Disease flare was seen in 28 (42%) of 66 placebo patients and 32 (45%) of 71 glucosamine patients (difference -3%; 95% confidence interval [95% CI] -19, 14; P = 0.76). In the Cox regression analysis, after adjustment for sex, study site, and OA radiographic severity, time to disease flare was not significantly different in the glucosamine compared with placebo group (hazard ratio of flare = 0.8; 95% CI 0.5, 1.4; P = 0.45). At final study visit, acetaminophen was used in 27% and 21% of placebo and glucosamine patients, respectively (P = 0.40), nonsteroidal antiinflammatory drugs were used in 29% and 30% (P = 0.92), and both were used in 20% and 21% (P = 0.84). No differences were found in severity of disease flare or other secondary outcomes between placebo and glucosamine patients. CONCLUSION: In patients with knee OA with at least moderate subjective improvement with prior glucosamine use, this study provides no evidence of symptomatic benefit from continued use of glucosamine sulfate.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».