Investigating the link between PCP signalling and ciliogenesis during zebrafish development
Notice bibliographique
Résumé
Polycystic kidney disease (PKD) is characterized by dilated collecting tubules causing fluid filled cysts and enlarged kidneys. Dilated tubules can result from disrupted convergence and extension (C&E) movements and defects in oriented cell divisions (OCD). Planar cell polarity (PCP) signalling has been implicated in PKD since defects in C&E and OCD are both characteristic of disrupted PCP. Surprisingly, genetic studies of mutations causing PKD predominantly affect proteins that localize near cilia and basal bodies. The functional relationship between cilia and PCP signalling in the context of PKD is still poorly understood. Previous studies of PCP effector proteins suggested that PCP signalling was required for cilia formation. However, these proteins are not specific to PCP signalling and are shared with other Wnt pathways. To determine the role of a core and specific PCP regulator on ciliogenesis, we examined maternal-zygotic (MZ) vangl2 zebrafish mutants. Analysis of MZvangl2 mutants revealed that PCP is not required for cilia formation but is required for the posterior tilting and posterior positioning of motile cilia. To determine whether cilia were required to establish cell polarity, we generated MZift88 mutants where ciliogenesis is completely abolished. MZift88 mutants have normal C&E movements, suggesting that cilia are not directly required for PCP mediated morphogenetic movements. However, we have observed defects in PCP-controlled OCD occurring during gastrulation. Remarkably, these divisions occur prior to cilia formation, suggesting a cilia-independent role for IFT proteins in cell divisions. We are currently determining whether IFT88 regulates all OCD or just those that are PCP-controlled.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».