On the Nature of the Agostic Bond between Metal Centers and β-Hydrogen Atoms in Alkyl Complexes. An Analysis Based on the Extended Transition State Method and the Natural Orbitals for Chemical Valence Scheme (ETS-NOCV)
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Notice bibliographique
Résumé
We have in the present account analyzed the bonding in β-agostic alkyl complexes between the carbon chain (R) and the transition metal center. The analysis is based on a recently proposed energy decomposition scheme (ETS-NOCV). We have considered R = Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, attached to the cationic Ni(II)- and Pd(II)-bis-diimine Brookhart complexes ( 1 ), the cationic Ti(IV)- or Zr(IV)-metallocenes ( 2 ), and the neutral Pd(II) Drent ( 3 ) complexes. We find for a given metal that the total M−R dissociation energy −Δ E total follows the order n-Bu > n-Pr > Et ≫ i-Pr. For the same R-group (n-Pr), −Δ E total for second-row metals is larger than for first-row, as 4d forms better overlaps with the alkyl orbitals than 3d. The major stabilizing contribution to −Δ E total is the σ-bond between the α-carbon and the metal. It is augmented by smaller contributions from the C β −M σ-interaction as well as the hyperconjugation of charge into the σ CC * and σ CH * alkyl orbitals. We finally have the β-agostic contribution from the interaction between a hydrogen atom on the β-carbon and the metal center. The strength of this bond is rather constant for the cationic species 1 and 2 . It can be considered as originating from a (largely) Coulombic interaction between the metal center and the electron pair in the C β −H bond, where the density of the pair has been polarized by the positive metal charge. The neutral Drent system ( 3 ) exhibits a weaker β-agostic interaction, as the net charge on the metal center is less positive.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
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| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
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