Kinin Receptors in Vascular Biology and Pathology
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
Endogenous kinins are important vasoactive peptides whose effects are mediated by two G-Protein-coupled receptors (R), named B2R (constitutive) and B1R (inducible). They are involved in vascular homeostasis, ischemic pre- and post- conditioning, but also in cardiovascular diseases. They contribute to the therapeutic effects of angiotensin-1 converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin AT1 receptor blockers. Benefits derive primarily from vasodilatory, antiproliferative, antihypertrophic, antifibrotic, antithrombic and antioxidant properties, which are associated with the release of endothelial factors such as nitric oxide, prostacyclin and tissue plasminogen activator. Uncontrolled production of kinins or the inhibition of their metabolism may lead to unwanted pro-inflammatory side effects. Thus, B2R antagonism is salutary in angioedema, septic shock, stroke, and Chagas vasculopathy. B1R is virtually absent in healthy tissues, yet this receptor is induced by the cytokine pathway and the oxidative stress via the transcriptional nuclear factor NF-κB. The B1R may play a compensatory role for the lack of B2R, and its up-regulation during tissue damage may be a useful mechanism of host defense. Activation of both receptors may be beneficial, notably in neovascularisation, angiogenesis, heart ischemia and diabetic nephropathy. At the same time, B1R is a potent activator of inducible nitric oxide and NADPH oxidase, which are associated with vascular inflammation, increased permeability, insulin resistance, endothelial dysfunction and diabetic complications. The dual beneficial and deleterious effects of kinin receptors and, particularly B1R, raise an unsettled issue on the therapeutic value of B1R/B2R agonists versus antagonists in cardiovascular diseases. Hence, the Janus-face of kinin receptors needs to be seriously addressed in the upcoming clinical trials for each pathological setting.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle