Phenotypic Homogeneity and Genotypic Variability in a Large Series of Congenital Isolated ACTH-Deficiency Patients with <i>TPIT</i> Gene Mutations
Notice bibliographique
Résumé
CONTEXT: Congenital isolated ACTH deficiency (IAD) is a rare disease characterized by low plasma ACTH and cortisol levels and preservation of all other pituitary hormones. This condition was poorly defined before we identified TPIT, a T-box transcription factor with a specific role in differentiation of the corticotroph lineage in mice and humans, as its principal molecular cause. OBJECTIVE: We have enlarged our series of IAD patients to better characterize the phenotype and the genotype of this rare disease. DESIGN: Each exon of the TPIT gene was amplified and sequenced in IAD patients without any identified cause. A functional analysis of each new TPIT mutation was performed. RESULTS: We described the largest series of 91 IAD patients and identified three distinct groups: neonatal onset complete or partial IAD or late onset IAD. We did not identify any TPIT mutation in patients with partial or late-onset IAD. However, we found a TPIT mutation in 65% of patients with neonatal-onset complete IAD. These patients are homozygous or compound heterozygous for TPIT mutations, and their parents are healthy heterozygous carriers. We identified nine new mutations: four missense, one one-nucleotide deletion, three splice-site mutations, and one large deletion. TPIT mutations lead to loss of function by different mechanisms, such as non-sense-mediated mRNA decay, abnormal mRNA splicing, loss of TPIT DNA binding or protein-protein interaction defects. CONCLUSION: TPIT mutations are responsible for two thirds of neonatal-onset complete IAD but can not be detected in partial or late-onset IAD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».