c-Myb–Dependent Smooth Muscle Cell Differentiation
Notice bibliographique
Résumé
Both in vitro and in vivo studies have implicated the c-Myb transcription factor in vascular smooth muscle cell (SMC) proliferation and hematopoiesis. However, its role in differentiation and maturation of contractile, as opposed to proliferating, SMCs has not been investigated. Here we demonstrate that c-myb(-/-) embryonic stem cells (ESCs) are incapable of producing embryoid bodies (EBs) with spontaneously contracting SMCs but can differentiate into contracting cardiomyocytes unimpaired. Quantitative real-time RT-PCR revealed that whereas mesodermal differentiation was unaffected, myocardin, a critical determinant of SMC differentiation, became upregulated at day 7 in wild-type, but not in c-myb(-/-) EBs. SMC-specific genes, smooth muscle alpha-actin, SM22alpha and smooth muscle myosin heavy chain reached peak expression levels by day 15 of differentiation and were 2- to 3-fold higher in wild-type as compared with c-myb(-/-) derived EBs. Similarly, fluorescence-activated cell-sorting analysis confirmed significantly different proportions of smooth muscle alpha-actin-positive cells in wild-type (26.8+/-0.7%) versus c-myb(-/-) (12.3+/-0.4%) EBs. Temporal induction of these SMC-specific markers preceded and paralleled contractile SMC appearance and predicted the relative (in)ability of c-myb(-/-) and wild-type ESC lines to generate EBs with contracting SMCs. Importantly, data from EBs faithfully predicted a significant reduction in c-myb(-/-) cell contribution to SMC lineage in vivo, in chimeric E11.5 embryo and adult aortas relative to brain and skin chimerism, respectively. Moreover, the visceral SMC population in chimeric embryos was nearly devoid of c-myb(-/-) cells. Our data are the first to implicate c-Myb in SMC differentiation from precursor stem cell-derived populations, reinforcing its potential role in phenotypic modulation of SMCs and vascular disease.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».