P2X4-Receptor-Mediated Synthesis and Release of Brain-Derived Neurotrophic Factor in Microglia Is Dependent on Calcium and p38-Mitogen-Activated Protein Kinase Activation
Notice bibliographique
Résumé
Microglia in the dorsal horn of the spinal cord are increasingly recognized as being crucial in the pathogenesis of pain hypersensitivity after injury to a peripheral nerve. It is known that P2X4 purinoceptors (P2X4Rs) cause the release of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) from microglia, which is necessary for maintaining pain hypersensitivity after nerve injury. However, there is a critical gap in understanding how activation of microglial P2X4Rs leads to the release of BDNF. Here, we show that stimulating P2X4Rs with ATP evokes a biphasic release of BDNF from microglia: an early phase occurs within 5 min, whereas a late phase peaks 60 min after ATP stimulation. Concomitant with the late phase of release is an increased level of BDNF within the microglia. Both phases of BDNF release and the accumulation within the microglia are dependent on extracellular Ca(2+). The late phase of BDNF release and accumulation, but not the early phase of release, are suppressed by inhibiting transcription and translation, indicating that activation of P2X4R causes an initial release of a pre-existing pool of BDNF followed by an increase in de novo synthesis of BDNF. The release of BDNF is abolished by inhibiting SNARE (soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor)-mediated exocytosis. Furthermore, we find that the P2X4R-evoked release and synthesis of BDNF are dependent on activation of p38-mitogen-activated protein kinase (MAPK). Together, our findings provide a unifying mechanism for pain hypersensitivity after peripheral nerve injury through P2X4R-evoked increase in Ca(2+) and activation of p38-MAPK leading to the synthesis and exocytotic release of BDNF from microglia.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».