Identification of differential proteins in colorectal cancer cells treated with caffeic acid phenethyl ester
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
AIM: To investigate the molecular mechanisms of the anti-cancer activity of caffeic acid phenethyl ester (CAPE). METHODS: Protein profiles of human colorectal cancer SW480 cells treated with or without CAPE were analysed using a two-dimensional (2D) electrophoresis gel-based proteomics approach. After electrophoresis, the gels were stained with Coomassie brilliant blue R-250. Digital images were taken with a GS-800 Calibrated Densitometer, and image analysis was performed using PDQuest 2-D Analysis software. The altered proteins following CAPE treatment were further identified by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry following a database search. The identified proteins were validated by Western blot and immunofluorescence assay. RESULTS: CAPE induced human colorectal cancer cell apoptosis. Four up-regulated proteins and seven down-regulated proteins in colorectal cancer cells treated with CAPE were found. The identified down-regulated proteins in CAPE-treated colorectal cancer cells were Triosephosphate Isomerase (Tim), Proteasome subunit alpha 4 (PSMA4) protein, Guanine nucleotide binding protein beta, Phosphoserine aminotransferase 1 (PSAT1), PSMA1, Myosin XVIIIB and Tryptophanyl-tRNA synthetase. Notably, CAPE treatment led to the down-regulation of PSAT1 and PSMA1, two proteins that have been implicated in tumorigenesis. The identified up-regulated proteins were Annexin A4, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, Glucosamine-6-phosphate deaminase 1 (GNPDA1), and Glutathione peroxidase (GPX-1). Based on high match scores and potential role in cell growth control, PSMA1, PSAT1, GNPDA1 and GPX-1 were further validated by Western blotting and immunofluorescence assay. PSMA1 and PSAT1 were down-regulated, while GNPDA1 and GPX-1 were up-regulated in CAPE-treated colorectal cancer cells. CONCLUSION: These differentiated proteins in colorectal cancer cells following CAPE treatment, may be potential molecular targets of CAPE and involved in the anti-cancer effect of CAPE.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle