3D prostate histology reconstruction: an evaluation of image-based and fiducial-based algorithms
Notice bibliographique
Résumé
Imaging may enable the determination of the spatial distribution and aggressiveness of prostate cancer in vivo before treatment, possibly supporting diagnosis, therapy selection, and focal therapy guidance. 3D reconstruction of prostate histology facilitates the validation of such imaging applications. We evaluated four histology–ex vivo magnetic resonance (MR) image 3D reconstruction algorithms comprising two similarity metrics (mutual information MMI or fiducial registration error MFRE) and two search domains (affine transformations TA or fiducial-constrained affine transformations TF). Seven radical prostatectomy specimens were imaged with MR imaging, processed for whole-mount histology, and digitized as histology images. The algorithms were evaluated on the reconstruction error and the sensitivity of same to translational and rotational errors in initialization. Reconstruction error was quantified as the target registration error (TRE): the post-reconstruction distance between homologous point landmarks (7–15 per histology section; 132 total) identified on histology and MR images. Sensitivity to initialization was quantified using a linear model relating TRE to varied levels of translational/rotational initialization errors. The algorithm using MMI and TA yielded a mean TRE of 1.2±0.7 mm when initialized using an approach that assumes histology corresponds to the front faces of tissue blocks, but was sensitive to initialization error. The algorithm using MFRE and TA yielded a mean TRE of 0.8±0.4 mm with minimal sensitivity to initialization errors. Compared to the method used to initialize the algorithms (mean TRE 1.4±0.7 mm), a study using an algorithm with a mean TRE of 0.8 mm would require 27% fewer subjects for certain imaging validation study designs.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,012 | 0,027 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».