Establishment of culture systems of human gastric epithelium for the study of pepsinogen and gastric lipase synthesis and secretion
Notice bibliographique
Résumé
A main purpose of gastric secretion pertains to the digestion of dietary proteins and involves the release of pepsinogens by the fundic and antral mucosa. Over the last decade, data on human gastric physiology has expanded to equally include a significant role in fat digestion. Characteristics of human gastric lipase (HGL) such as optimum acid pH, resistance to proteolysis and non requirement of bile salts or cofactors, are advantageous in gastric lipolysis. Furthermore, the importance of HGL increases in the context of perinatal physiology and pathological situations where secretion of HGL could compensate, to some extent the depressed pancreatic activities. It is therefore important to understand the regulatory mechanisms involved in the synthesis and secretion of human gastric digestive enzymes. The establishment of an organ culture technique as well as a novel primary culture system of human gastric epithelium permitted us to demonstrate that Pg5 and HGL are colocalized in human chief cells and both digestive enzymes are efficiently synthesized and secreted in explants and primary cultures. Pepsin activity rises at the cellular level while its secretion remains constant. In contrast, cellular lipase activity drastically diminishes while being preferentially secreted. This nonparallelism supports the concept that Pg5 and HGL are differently regulated in culture. Furthermore, EGF downregulates HGL expression at the mRNA level via the p42/44(MAPK) pathway without affecting Pg5. Future studies should be designed to fully understand the cellular and molecular mechanisms involved in regulating HGL activity in normal and pathological conditions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».