Correlation of CX3CL1 and CX3CR1 Levels with Response to Infliximab Therapy in Patients with Rheumatoid Arthritis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To examine the relation between serum chemokine levels and patient responsiveness to infliximab, and the influence of infliximab administration on serum chemokine levels. METHODS: Serum levels of the chemokines CX3CL1, CXCL8, CCL3, and CXCL10 were quantified prior to (at baseline) and after 30 weeks of treatment with infliximab in 20 patients using enzyme-linked immunosorbent assays. Disease status was assessed using the Disease Activity Score (DAS28). The response to infliximab was classified according to the European League Against Rheumatism (EULAR) response criteria. RESULTS: By 30 weeks, infliximab produced a significant overall reduction in DAS28 among the 20 patients with RA, although only 12 achieved a good to moderate response based on EULAR response criteria. A significant reduction in CX3CL1 was seen in the responsive group, although infliximab treatment had no significant effect on the serum levels of the other 3 chemokines. Comparison of patients with lower (<2000 pg/ml) and higher (>or=2000 pg/ml) basal CX3CL1 levels revealed that DAS28, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and CX3CL1 levels were all significantly diminished by infliximab in RA patients with lower basal CX3CL1 levels, but not in those with higher basal levels. In addition, cell-surface expression of CX3CR1 protein in peripheral blood CD8+CD3+ T cells and mRNA expression of CX3CR1 in lymphocytes were both significantly downregulated after infliximab treatment in the responsive group. CONCLUSION: Our results suggest that the CX3CL1-CX3CR1 system in patients with active RA may be sensitive to anti-tumor necrosis factor-alpha therapy, and confirm that CX3CL1 plays a crucial role in the pathogenesis of RA.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».