Hippocampal serotonin depletion unmasks differences in the hyperlocomotor effects of phencyclidine and MK-801: quantitative versus qualitative analyses
Notice bibliographique
Résumé
Antagonism of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors by phencyclidine (PCP) is thought to underlie its ability to induce a schizophrenia-like syndrome in humans, yet evidence indicates it has a broader pharmacological profile. Our previous lesion studies highlighted a role for serotonergic projections from the median, but not dorsal, raphe nucleus in mediating the hyperlocomotor effects of PCP, without changing the action of the more selective NMDA receptor antagonist, MK-801. Here we compared locomotor responses to PCP and MK-801 in rats that were administered 5,7-dihydroxytryptamine (5,7-DHT) into either the dorsal or ventral hippocampus, which are preferentially innervated by median and dorsal raphe, respectively. Dorsal hippocampus lesions potentiated PCP-induced hyperlocomotion (0.5, 2.5 mg/kg), but not the effect of MK-801 (0.1 mg/kg). Ventral hippocampus lesions did not alter the hyperlocomotion elicited by either compound. Given that PCP and MK-801 may induce different spatiotemporal patterns of locomotor behavior, together with the known role of the dorsal hippocampus in spatial processing, we also assessed whether the 5,7-DHT-lesions caused any qualitative differences in locomotor responses. Treatment with PCP or MK-801 increased the smoothness of the path traveled (reduced spatial d) and decreased the predictability of locomotor patterns within the chambers (increased entropy). 5,7-DHT-lesions of the dorsal hippocampus did not alter the effects of PCP on spatial d or entropy - despite potentiating total distance moved - but caused a slight reduction in levels of MK-801-induced entropy. Taken together, serotonergic lesions targeting the dorsal hippocampus unmask a functional differentiation of the hyperlocomotor effects of PCP and MK-801. These findings have implications for studies utilizing NMDA receptor antagonists in modeling glutamatergic dysfunction in schizophrenia.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».