Peptidylarginine Deiminase Type 4 and Methyl-CpG Binding Domain 4 Polymorphisms in Chinese Patients with Rheumatoid Arthritis
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Peptidylarginine deiminase type 4 (PADI4) and methyl-CpG binding domain 4 (MBD4) are closely related with rheumatoid arthritis (RA). We hypothesized that PADI4 and MBD4 polymorphisms may contribute to RA susceptibility. METHODS: We studied PADI4 rs2240340 G/A, PADI4 rs874881 C/G, MBD4 rs140693 G/A, and MBD4 rs2005618 T/C gene polymorphisms in 329 patients with RA and 697 controls in a Chinese population. Genotyping was done using matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). RESULTS: When the PADI4 rs2240340 GG homozygote genotype was used as the reference group, the AA genotype was associated with a significantly increased risk of RA. In the recessive model, when PADI4 rs2240340 GG/GA genotypes were used as the reference group, the AA homozygote genotype was associated with a significant increased susceptibility to RA. PADI4 rs874881 C/G was in complete linkage disequilibrium with PADI4 rs2240340 G/A. MBD4 rs140693 G/A and MBD4 rs2005618 T/C polymorphisms were not associated with the risk of RA. In stratification analyses, a significantly increased risk for RA associated with the PADI4 rs2240340 AA genotype was evident among older patients and patients who were anticitrullinated protein antibody (ACPA)-positive compared with the PADI4 rs2240340 GG/GA genotype. CONCLUSION: These findings suggest that the functional single-nucleotide polymorphism PADI4 rs2240340 G/A variant allele is associated with RA development, especially among older patients and ACPA-positive patients. However, our results were obtained from a moderate-sized sample, and therefore this is a preliminary conclusion. Validation by a larger study from a more diverse ethnic population is needed to confirm these findings.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».