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Enregistrement W1991453189 · doi:10.1359/jbmr.2000.15.9.1650

Type V Osteogenesis Imperfecta: A New Form of Brittle Bone Disease

2000· article· en· W1991453189 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJournal of Bone and Mineral Research · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueConnective tissue disorders research
Établissements canadiensMcGill UniversityShriners Hospitals for Children - Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOsteogenesis imperfectaMedicineDentistryOrthodonticsAnatomy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Osteogenesis imperfecta (OI) is commonly subdivided into four clinical types. Among these, OI type IV clearly represents a heterogeneous group of disorders. Here we describe 7 OI patients (3 girls), who would typically be classified as having OI type IV but who can be distinguished from other type IV patients. We propose to call this disease entity OI type V. These children had a history of moderate to severe increased fragility of long bones and vertebral bodies. Four patients had experienced at least one episode of hyperplastic callus formation. The family history was positive for OI in 3 patients, with an autosomal dominant pattern of inheritance. All type V patients had limitations in the range of pronation/supination in one or both forearms, associated with a radiologically apparent calcification of the interosseous membrane. Three patients had anterior dislocation of the radial head. A radiodense metaphyseal band immediately adjacent to the growth plate was a constant feature in growing patients. Lumbar spine bone mineral density was low and similar to age-matched patients with OI type IV. None of the type V patients presented blue sclerae or dentinogenesis imperfecta, but ligamentous laxity was similar to that in patients with OI type IV. Levels of biochemical markers of bone metabolism generally were within the reference range, but serum alkaline phosphatase and urinary collagen type I N-telopeptide excretion increased markedly during periods of active hyperplastic callus formation. Qualitative histology of iliac biopsy specimens showed that lamellae were arranged in an irregular fashion or had a meshlike appearance. Quantitative histomorphometry revealed decreased amounts of cortical and cancellous bone, like in OI type IV. However, in contrast to OI type IV, parameters that reflect remodeling activation on cancellous bone were mostly normal in OI type V, while parameters reflecting bone formation processes in individual remodeling sites were clearly decreased. Mutation screening of the coding regions and exon/intron boundaries of both collagen type I genes did not reveal any mutations affecting glycine codons or splice sites. In conclusion, OI type V is a new form of autosomal dominant OI, which does not appear to be associated with collagen type I mutations. The genetic defect underlying this disease remains to be elucidated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,537
Score d'incertitude au seuil0,455

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,355
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle