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Enregistrement W1991623548 · doi:10.1021/jp051349h

A Theoretical, Spectroscopic, and Photophysical Study of 2,7-Carbazolenevinylene-Based Conjugated Derivatives

2005· article· en· W1991623548 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Physical Chemistry A · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiquePhotochemistry and Electron Transfer Studies
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTime-dependent density functional theoryDensity functional theoryExcited stateChemistryMolecular orbitalGround stateSinglet stateElectronic structureMolecular physicsMolecular electronic transitionAtomic electron transitionAbsorption spectroscopyMolecular geometryHOMO/LUMOAtomic physicsComputational chemistrySpectral lineMoleculePhysicsOptics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A combined theoretical and experimental study of the structure, optical, and photophysical properties of four 2,7-carbazolenevinylene-based derivatives in solution is presented. Geometry optimizations of the ground states of PCP, PCP-CN, TCT, and TCT-CN were carried out using the density functional theory (DFT/B3LYP/6-31G*). It is found that PCP and TCT are nearly planar in their ground electronic states (S0), whereas the cyano derivatives are more twisted. The nature and the energy of the first singlet-singlet electronic transitions have been obtained from time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations performed on the optimized geometries. For all the compounds, excitation to the S1 state corresponds mainly to the promotion of one electron from the highest-occupied molecular orbital to the lowest-unoccupied molecular orbital, and the S1 <-- S0 electronic transition is strongly allowed and polarized along the long axis of the molecular frame. The optimization (relaxation) of the first singlet excited electronic state (S1) has been done using the restricted configuration interaction (singles) (RCIS/6-31G*) approach. It is observed that all four investigated compounds become more planar in their S1 relaxed excited state. Electronic transition energies from the relaxed excited states have been obtained from TDDFT calculations performed on the S1-optimized geometries. The absorption and fluorescence spectra of the carbazolenevinylenes have been recorded in chloroform. A good agreement is obtained between TDDFT vertical transitions energies and the (0,0) absorption and fluorescence bands. The change from phenylene to thiophene rings as well as the incorporation of cyano substituents induce bathochromic shifts in the absorption and fluorescence spectra. From the analysis of the energy of the frontier molecular orbitals, it is believed that thiophene rings and CN substituents induce some charge-transfer character to the first electronic transition, which is responsible for the red shifts observed. Finally, the fluorescence quantum yield and the lifetime of the compounds in chloroform have been obtained. In sharp contrast with many oligothiophenes, it is observed that TCT possesses a high fluorescence quantum yield. On the other hand, the CN-containing derivatives exhibit much lower fluorescence quantum yields, probably due to the combined influence of steric effects and charge-transfer interactions caused by the cyano groups.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,697

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle