Is Screening for Hepatitis B and Hepatitis C Useful in Patients with Recent-Onset Polyarthritis? The ESPOIR Cohort Study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the seroprevalence of hepatitis B (HBV) and C (HCV) in patients living in France with recent-onset polyarthritis suggesting rheumatoid arthritis. METHODS: The 813 patients in the ESPOIR cohort were screened for anti-HCV antibodies and HBs antigen. RESULTS: Seroprevalence was 0.86% for HCV (n = 7) and 0.12% for HBV (n = 1). HCV-related arthritis was diagnosed in 4 (0.5%) patients; no patient had HBV-related arthritis. HCV-seropositive patients had significantly higher transaminase levels (ALAT, 41.5 IU vs 23.2 IU, p = 0.02; and ASAT, 39.2 IU vs 21.8 IU, p = 0.001) but only 2 patients had ASAT or ALAT levels > 40 IU. No significant differences were found for anti-CCP antibodies, C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, or other test. HCV seroprevalence was significantly higher in the subgroup with history of blood transfusion than in other patients (3.7% vs 0.42%, p = 0.02). Two of the 7 HCV positive patients and the single patient with confirmed hepatitis B infection were born in areas with higher prevalence of viral hepatitis (Togo, Senegal, Vietnam). Positive hepatitis status was known before study inclusion in 4 of the 7 HCV-positive patients and in the HBV-positive patient. CONCLUSION: The prevalence of HBV and HCV in a population of patients with recent-onset polyarthritis suggestive of RA was not greater than expected based on data from the general population in the same geographic area. Routine HBV and HCV serological testing did not contribute substantially to the diagnosis of recent-onset polyarthritis. Although advisable before initiating immunosuppressive or hepatotoxic drugs, serological testing for HCV and HBV is unnecessary in routine diagnostic evaluation of recent-onset polyarthritis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».