Dissociation of Gemcitabine Sensitivity and Protein Kinase B Signaling in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Models
Pourquoi ce travail est dans la base
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Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To understand the impact of protein kinase B (PKB; Akt) signaling on growth and protection from apoptosis in pancreatic ductal adenocarcinoma models demonstrating differences in PKB activity. METHODS: Gemcitabine sensitivity was investigated in a panel of cell lines, characterized by differences in levels of activated PKB. Suppression of PKB activity was achieved with an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (wortmannin) and silencing RNA. RESULTS: Enhanced gemcitabine (2',2'-difluoro-2'-deoxycytidine)-induced cytotoxicity in vitro was achieved with suppression of high PKB activity with wortmannin in BxPC-3, PK-1, and PK-8 cells and silencing RNA targeted to total PKB, rather than PKBbeta, in PANC-1 cells. Opposite to gemcitabine sensitivity levels in vitro, the growth of PANC-1 xenografts was inhibited with gemcitabine treatment, whereas BxPC-3 became drug resistant. Monolayer cell cultures reestablished from solid tumors behaved similarly to original cultures, suggesting that the tumor microenvironment has a critical role in determining drug sensitivity. A comparison of transcript profiles of the models indicated that PKB signaling might be modulated by a number of pathways responsive to the tumor hypoxia microenvironment. CONCLUSIONS: These results suggested that gemcitabine efficacy involving the PKB pathway depends on PKB activity, its mechanisms of enhanced activity, as well as its function in a signaling network.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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