Verifying the Predictability of 13C Chemical Shifts for a Series of Substituted-2-(4-Chlorophenyl)-3-Phenyl-1,3-Thiazolidin-4-Ones
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Previously, an “additivity” equation relating experimental 13C chemical shift data for two monosubstituted diphenyl-1,3-thiazolidin-4-one series was developed to predict chemical shifts for a similarly substituted bis-disubstituted thiazolidinone series. The sites of interest in the 1,3-thiazolidin-4-one are at the C-2, C-4, and C-5 carbons. The empirically derived equation for predicting the chemical shifts is dXY = dH + (dX-dH) + (dY-dH) where dXY is the predicted chemical shift for the disubstituted thiazolidinone: dH is the experimental chemical shift for the unsubstituted thiazolidinone, dX is the experimental chemical shift for substituent in the 2-phenyl ring, and dY is the experimental chemical shift for substituent in the N-(3)-phenyl ring. This article discusses the application of the aforementioned equation with respect to a new series of 2-(p-chlorophenyl)-phenyl-substituted-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-oneswith a comparison of both experimental and predicted 13C chemical shifts for the C-2, C4 and C-5 sites in the thaizolidinone ring. Utilization of the equation showed a level of chemical shift predictability with a degree of accuracy in concert with a previously reported series. The degree of predictability again showed a dependency on the particular substituent and the chemical shift for the site being predicted. This was ±0.06 ppm for C-2, ±0.2 ppm for C-4 and ±0.09 ppm for C5. Finally, there was a correlation between Hammett s values and the substituent chemical shifts using 13C values at C-2. The r value was -0.86 indicating that the C-2 carbon preferred a positive charge.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle