2[<sup>125</sup>I]Iodomelatonin binding and interaction with β‐adrenergic signaling in chick heart/coronary artery physiology
Notice bibliographique
Résumé
2[125I]Iodomelatonin ([125I]Mel) binding sites were characterized on membrane preparations of young chick hearts. [125I]Mel binding was rapid, saturable, stable, reversible, specific and of picomolar affinity and femtomolar density. Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) significantly lowered the binding affinity by one- to twofold, supporting G-protein linkage of melatonin receptors. Binding was detected as early as embryonic day-9 (E9), and increased steadily peaking at E13 before it slowly declined to about 15% of the peak level a week posthatch. Specific [125I]Mel binding was significantly increased by in ovo administration of inotropic agents dopamine and isoproterenol. Melatonin or 2-iodo-N-butanoyl-tryptamine inhibited isoproterenol-stimulated cAMP accumulation in primary heart cell cultures and the effect was attenuated after pretreatment with pertussis toxin (PTX). Localization of melatonin receptors using autoradiography showed intense labeling in the coronary arteries in all age groups whereas those in the myoblasts decreased as the heart matured. While the myoblasts and undifferentiated developing coronary arteries expressed melatonin MT1 receptor subtype in E11 hearts as detected by immunostaining with anti-MT1 receptor serum, immunoreactivities were observed mostly on the endothelium/subendothelium and smooth muscle cells of the well developed coronary vessels in posthatch hearts. Collectively, our data suggest the presence of PTX-sensitive, G protein-coupled melatonin receptors, whose expression is up-regulated by dopamine and isoproterenol, in the chick heart. Activation of these receptors, which include MT1 subtype, may modulate beta-adrenergic receptor-mediated cAMP signaling in the control of chick heart and coronary artery physiology.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».