Association study for genes at chromosome 5p13‐q11 in attention deficit hyperactivity disorder
Notice bibliographique
Résumé
Linkage of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) to the short arm-centromeric region of chromosome 5 has been reported in multiple studies. The overlapping region (5p13-q11) contains a number of strong candidate genes for ADHD, based on their role in brain function or neurodevelopment. The aim of this study was to investigate some of the top candidates among these genes in relation to ADHD in a sample of 245 nuclear families from the Toronto area. We investigated the genes for the glial cell-derived neurotropic factor (GDNF), the fibroblast growth factor 10 (FGF10), islet-1 (ISL1), the hyperpolarized potassium channel (HCN1) and the integrin alpha 1 (ITGA1). In addition to these genes, we assessed the 3'region of the SLC1A3 gene, a glutamate transporter implicated in ADHD by a previous association study. A total of 36 polymorphisms were selected across the six genes. We performed family-based association and haplotype analyses. ADHD is a dimensional disorder, with symptoms of inattention and hyperactivity-impulsivity therefore, we also conducted quantitative analysis in relation to symptom scores for both dimensions. Single marker and haplotype analyses yielded little evidence of association for any of the genes tested in this study. Moreover, we were unable to replicate the positive association findings reported for SLC1A3. Our results suggest that these six genes are unlikely to be susceptibility genes in the chromosome 5p13-q11 region and other genes should now be considered for priority study.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».