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Enregistrement W1994261880 · doi:10.1097/brs.0b013e3181ebdb43

Attenuation of Inflammatory Events in Human Intervertebral Disc Cells With a Tumor Necrosis Factor Antagonist

2011· article· en· W1994261880 sur OpenAlexaff
S. Michael Sinclair, Mohammed F. Shamji, Jun Chen, Liufang Jing, William J. Richardson, Christopher R. Brown, Robert D. Fitch, Lori A. Setton

Notice bibliographique

RevueSpine · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpine and Intervertebral Disc Pathology
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institutes of Health
Mots-clésTumor necrosis factor alphaMedicineInflammationIn vitroProstaglandin EIntervertebral discReceptor antagonistProstaglandin E2EndocrinologyInternal medicineNitric oxideSecretionReceptorIn vivoCytokineAntagonistPharmacologyImmunologyBiologySurgeryBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In Brief Study Design. The inflammatory responses of primary human intervertebral disc (IVD) cells to tumor necrosis factor α (TNF-α) and an antagonist were evaluated in vitro. Objective. To investigate an ability for soluble TNF receptor type II (sTNFRII) to antagonize TNF-α-induced inflammatory events in primary human IVD cells in vitro. Summary of Background Data. TNF-α is a known mediator of inflammation and pain associated with radiculopathy and IVD degeneration. sTNFRs and their analogues are of interest for the clinical treatment of these IVD pathologies, although information on the effects of sTNFR on human IVD cells remains unknown. Methods. IVD cells were isolated from surgical tissues procured from 15 patients and cultured with or without 1.4 nmol/L TNF-α (25 ng/mL). Treatment groups were coincubated with varying doses of sTNFRII (12.5–100 nmol/L). Nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), and interleukin-6 (IL6) levels in media were quantified to characterize the inflammatory phenotype of the IVD cells. Results. Across all patients, TNF-α induced large, statistically significant increases in NO, PGE2, and IL6 secretion from IVD cells compared with controls (60-, 112-, and 4-fold increases, respectively; P < 0.0001). Coincubation of TNF-α with nanomolar doses of sTNFRII significantly attenuated the secretion of NO and PGE2 in a dose-dependent manner, whereas IL6 levels were unchanged. Mean IC50 values for NO and PGE2 were found to be 35.1 and 20.5 nmol/L, respectively. Conclusion. Nanomolar concentrations of sTNFRII were able to significantly attenuate the effects of TNF-α on primary human IVD cells in vitro. These results suggest this sTNFR to be a potent TNF antagonist with potential to attenuate inflammation in IVD pathology. Human intervertebral disc (IVD) cells exposed to tumor necrosis factor (TNF-α) in vitro exhibited an inflammatory phenotype characterized by increased secretion of nitric oxide, prostaglandin E2, and interleukin-6. Nanomolar concentrations of soluble TNF receptor type II significantly attenuated this phenotype, implying that inflammatory IVD pathologies may benefit from clinical administration of these soluble receptor-based TNF antagonists.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,362
Score d'incertitude au seuil0,913

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations51
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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