Immunofluorescence confocal laser scanning microscopy and immuno‐electron microscopic identification of keratins in human materno‐foetal interaction zone
Notice bibliographique
Résumé
We show here that at least 5 keratin proteins are present in villous trophoblast and the same 5 in extravillous trophoblast. A further 14 tested were undetectable in these tissues. In contrast, 10 of the 19 keratins tested were present in amniotic epithelium. The marking of amniotic epithelium on the one hand, as distinct from villous and extravillous trophoblast on the other, can be achieved using 5 keratins (K4, 6, 13, 14 and 17) with a mixture of positive and negative discrimination that is expected, in combination, to be highly sensitive. All the specific keratins identified in trophoblast were apparently up-regulated on the pathway to extravillous trophoblast. Co-ordinated differentiation at the molecular expression level is indicated by this finding. The relevant keratins are K5, 7, 8, 18 and 19. Specific keratins have been identified that are down-regulated in villous trophoblast in pre-eclamptic pregnancy. This difference between healthy and pre-eclamptic chorionic villous trophoblast keratin expression was statistically significant in 4 out of the 5 keratins. This was not the case for the extravillous trophoblast at the immunofluorescence confocal level but significant differences were obtained using immunogold electron microscopy. We suggest that the villous trophoblast in pre-eclamptic placentae is cytoskeletally weaker with respect to the filaments made from these specific proteins and that this is one reason why, in pre-eclampsia, trophoblast is deported in greater quantity than in healthy placentae.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».