Reversible, Metal-Free Hydrogen Activation

2006· article· en· 2 147 citations· W1994567008 sur OpenAlex· 10.1126/science.1134230

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,008

Tête enseignante GPT0,221

Écart entre enseignants: 0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Although reversible covalent activation of molecular hydrogen (H2) is a common reaction at transition metal centers, it has proven elusive in compounds of the lighter elements. We report that the compound (C6H2Me3)2PH(C6F4)BH(C6F5)2 (Me, methyl), which we derived through an unusual reaction involving dimesitylphosphine substitution at a para carbon of tris(pentafluorophenyl) borane, cleanly loses H2 at temperatures above 100 degrees C. Preliminary kinetic studies reveal this process to be first order. Remarkably, the dehydrogenated product (C6H2Me3)2P(C6F4)B(C6F5)2 is stable and reacts with 1 atmosphere of H2 at 25 degrees C to reform the starting complex. Deuteration studies were also carried out to probe the mechanism.

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La notice

Revue: Science
Thématique: Organoboron and organosilicon chemistry
Domaine: Chemistry
Établissements canadiens: University of Windsor
Organismes subventionnaires: —
Mots-clés: ChemistryBoraneDehydrogenationHydrogenMetalTransition metalCovalent bondCarbon fibersCarboraneReaction mechanismMedicinal chemistryInorganic chemistryCatalysisOrganic chemistryMaterials science
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W1994567008