Notice bibliographique
Résumé
Disease behaviour in Crohn’s disease is dynamic and not stable over time In their landmark paper of 1932, Crohn, Ginzburg, and Oppenheimer1 described “a disease of the terminal ileum, affecting mainly young adults and characterised by a subacute or chronic necrotising and cicratrising inflammation. The ulceration of the mucosa is accompanied by a disproportionate connective tissue reaction . . . which frequently leads to stenosis of the lumen of the intestine, associated with the formation of multiple fistulas”. In the intervening years however, the term Crohn’s disease has been introduced, and now covers a heterogeneous range of clinical presentations, including the classical phenotype of regional ileitis. A number of attempts have been made to subclassify patients with Crohn’s disease into subgroups with similar stable phenotypic characteristics. These attempts have been catalysed first by attempts to individualise therapy, and most recently by progress in understanding the molecular genetics of Crohn’s disease, and the need to relate genotype to disease phenotype. Indeed, it is increasingly clear that assigning disease phenotype may be difficult, but critical in determining the successful outcome of genetic association and linkage studies. The experience of the Toronto group is particularly instructive in this respect, demonstrating that the erroneous assignation of phenotype may lead to a 40% loss of power in linkage studies.2 The Vienna classification of the working party of the World Congress of Gastroenterology proposed a subclassification of Crohn’s disease according to three overriding phenotypic characteristics, implicated in detailed studies of populations in Europe and North America—age, location of disease, and disease behaviour.3 It is the subclassification of disease behaviour into inflammatory (non-stricturing non-penetrating), stricturing …
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,006 |
| Communication savante | 0,003 | 0,006 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,004 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».