Metastasis-associated protein 1 (MTA1) is an essential downstream effector of the c-MYC oncoprotein
Notice bibliographique
Résumé
The c-myc oncogene is among the most commonly overexpressed genes in human cancer. c-myc encodes a basic helix-loop-helix/leucine zipper (bHLH/LZ) transcription factor (c-MYC) that activates a cascade of downstream targets that ultimately mediate cellular transformation. Although a large number of genes are regulated by c-MYC, only a few have been functionally linked to c-MYC-mediated transformation. By expression profiling, the metastasis-associated protein 1 (MTA1) gene was identified here as a target of the c-MYC oncoprotein in primary human cells, a result confirmed in human cancer cells. MTA1 itself has been previously implicated in cellular transformation, in part through its ability to regulate the epithelial-to-mesenchymal transition and metastasis. MTA1 is a component of the Mi-2/nucleosome remodeling and deacetylating (NURD) complex that contains both histone deacetylase and nucleosome remodeling activity. The data reported here demonstrate that endogenous c-MYC binds to the genomic MTA1 locus and recruits transcriptional coactivators. Most importantly, short hairpin RNA (shRNA)-mediated knockdown of MTA1 blocks the ability of c-MYC to transform mammalian cells. These data implicate MTA1 and the Mi-2/NURD complex as one of the first downstream targets of c-MYC function that are essential for the transformation potential of c-MYC.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».