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Enregistrement W1995796186 · doi:10.1371/journal.pone.0071691

Differential DNA Methylation Regions in Cytokine and Transcription Factor Genomic Loci Associate with Childhood Physical Aggression

2013· article· en· W1995796186 sur OpenAlexafffund
Nadine Provençal, Matthew Suderman, Doretta Caramaschi, Dongsha Wang, Michael Hallett, Frank Vitaro, Richard E. Tremblay, Moshe Szyf

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensUniversité de MontréalMcGill UniversityResearch Unit on Children's Psychosocial Maladjustment
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchMcGill UniversityCanadian Institute for Advanced Research
Mots-clésDNA methylationBiologyAggressionGeneticsMethylated DNA immunoprecipitationTranscription factorGeneEpigeneticsMethylationGene expressionDevelopmental psychologyPsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Animal and human studies suggest that inflammation is associated with behavioral disorders including aggression. We have recently shown that physical aggression of boys during childhood is strongly associated with reduced plasma levels of cytokines IL-1α, IL-4, IL-6, IL-8 and IL-10, later in early adulthood. This study tests the hypothesis that there is an association between differential DNA methylation regions in cytokine genes in T cells and monocytes DNA in adult subjects and a trajectory of physical aggression from childhood to adolescence. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We compared the methylation profiles of the entire genomic loci encompassing the IL-1α, IL-6, IL-4, IL-10 and IL-8 and three of their regulatory transcription factors (TF) NFkB1, NFAT5 and STAT6 genes in adult males on a chronic physical aggression trajectory (CPA) and males with the same background who followed a normal physical aggression trajectory (control group) from childhood to adolescence. We used the method of methylated DNA immunoprecipitation with comprehensive cytokine gene loci and TF loci microarray hybridization, statistical analysis and false discovery rate correction. We found differentially methylated regions to associate with CPA in both the cytokine loci as well as in their transcription factors loci analyzed. Some of these differentially methylated regions were located in known regulatory regions whereas others, to our knowledge, were previously unknown as regulatory areas. However, using the ENCODE database, we were able to identify key regulatory elements in many of these regions that indicate that they might be involved in the regulation of cytokine expression. CONCLUSIONS: We provide here the first evidence for an association between differential DNA methylation in cytokines and their regulators in T cells and monocytes and male physical aggression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,216
Écart entre enseignants0,198 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations66
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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