Osteogenesis Imperfecta Type VI: A Form of Brittle Bone Disease with a Mineralization Defect
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Prédiction distillée sur la base complète
Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
- Catégories candidates
- aucune
- Catégories consensuelles
- aucune
- Domaine
- Signal candidat: aucuneSignal consensuel: aucune
- Devis d'étude
- Signal candidat: Expérimental (laboratoire)Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
- Genre
- Signal candidat: EmpiriqueSignal consensuel: Empirique
- Score de désaccord entre enseignants
- 0,488
- Score d'incertitude au seuil
- 0,307
- Statut de validation
machine_predicted_unvalidated·codex-gemma-dda1882f352a
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable disease of bone in which the hallmark is bone fragility. Usually, the disorder is divided into four groups on clinical grounds. We previously described a group of patients initially classified with OI type IV who had a discrete phenotype including hyperplastic callus formation without evidence of mutations in type I collagen. We called that disease entity OI type V. In this study, we describe another group of 8 patients initially diagnosed with OI type IV who share unique, common characteristics. We propose to name this disorder "OI type VI." Fractures were first documented between 4 and 18 months of age. Patients with OI type VI sustained more frequent fractures than patients with OI type IV. Sclerae were white or faintly blue and dentinogenesis imperfecta was uniformly absent. All patients had vertebral compression fractures. No patients showed radiological signs of rickets. Lumbar spine areal bone mineral density (aBMD) was low and similar to age-matched patients with OI type IV. Serum alkaline phosphatase levels were elevated compared with age-matched patients with type IV OI (409 +/- 145 U/liter vs. 295 +/- 95 U/liter; p < 0.03 by t-test). Other biochemical parameters of bone and mineral metabolism were within the reference range. Mutation screening of the coding regions and exon/intron boundaries of both collagen type I genes did not reveal any mutations, and type I collagen protein analyses were normal. Qualitative histology of iliac crest bone biopsy specimens showed an absence of the birefringent pattern of normal lamellar bone under polarized light, often with a "fish-scale" pattern. Quantitative histomorphometry revealed thin cortices, hyperosteoidosis, and a prolonged mineralization lag time in the presence of a decreased mineral apposition rate. We conclude that type VI OI is a moderate to severe form of brittle bone disease with accumulation of osteoid due to a mineralization defect, in the absence of a disturbance of mineral metabolism. The underlying genetic defect remains to be elucidated.
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La notice
- Revue
- Journal of Bone and Mineral Research
- Thématique
- Connective tissue disorders research
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- McGill UniversityShriners Hospitals for Children - Canada
- Organismes subventionnaires
- Core Research for Evolutional Science and Technology
- Mots-clés
- Osteogenesis imperfectaMineralization (soil science)DentistryMedicineChemistryPathologyOrganic chemistry
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui