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Enregistrement W1996405564 · doi:10.1074/jbc.m112.375865

The Forkhead Box Transcription Factor FOXC1 Promotes Breast Cancer Invasion by Inducing Matrix Metalloprotease 7 (MMP7) Expression

2012· article· en· W1996405564 sur OpenAlexfundno aff
Steven T. Sizemore, Ruth A. Keri

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueFOXO transcription factor regulation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthUniversity of AlbertaCase Comprehensive Cancer Center, Case Western Reserve UniversityU.S. Department of Defense
Mots-clésBreast cancerGene silencingBiologyCancer researchTranscription factorCancerOncologyMedicineGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Therapeutic options for treatment of basal-like breast cancers are limited and identification of molecular targets for novel therapies to treat this aggressive cancer is urgently needed. Recently, FOXC1, a forkhead box transcription factor, was identified as a functionally important biomarker of breast cancer aggressiveness and the basal-like breast cancer subtype. However, the mechanism through which FOXC1 controls aggressiveness of basal-like breast cancer remains to be elucidated. Here, we identify matrix metalloprotease 7 (MMP7) as a key downstream effector of FOXC1-mediated invasiveness. Expression of FOXC1 and MMP7 is significantly correlated in breast cancer samples and cell lines at both the mRNA and protein levels. Transient expression of FOXC1 in nontransformed mammary epithelial cell lines resulted in significantly increased expression of MMP7 and an MMP7-dependent increase in invasiveness. In reciprocal experiments, silencing endogenous FOXC1 in basal-like breast cancer cell lines resulted in decreased expression of MMP7 without decreased expression of other matrix metalloproteinases. We also demonstrate that elevated co-expression of FOXC1 and MMP7 is an independent predictor of patient outcome in multivariate analyses of two breast cancer patient cohorts. Together, our findings identify MMP7 as a novel mechanism through which FOXC1 may regulate the basal-like breast cancer invasive phenotype and the propensity of these cancers to metastasize. Furthermore, our findings demonstrate for the first time a correlation between MMP7 expression and basal-like breast cancers, suggesting that MMP7 may be a useful therapeutic target for treatment of this disease. Background: FOXC1 is associated with breast cancer aggressiveness and the basal-like breast cancer subtype but the mechanism through which FOXC1 increases aggressiveness has not been elucidated. Results: FOXC1 induces expression of matrix metalloprotease 7 (MMP7). Conclusion: The aggressive cancer phenotype imparted by FOXC1 is due, at least in part, to expression of MMP7. Significance: MMP7 represents a putative target for the treatment of some basal-like breast cancers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations91
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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