MétaCan
← tous les travaux

RETRACTED ARTICLE: The Breast Cancer Susceptibility Gene Product Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Serves as a Scaffold for Regulation of NF-κB Signaling

2012· article· en· 23 citations· W1996685853 sur OpenAlex· 10.1128/mcb.00935-12

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.
Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Dossier post-publication

Nature
Retraction
Motif
Investigation by Company/Institution;Investigation by Journal/Publisher;Misconduct - Official Investigation(s) and/or Finding(s);
Date
7/30/2018 0:00
Signalé par OpenAlex ?
Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Résumé

Fibroblast growth factor (FGF) receptor 2 (FGFR2) has been identified in genome-wide association studies to be associated with increased breast cancer risk; however, its mechanism of action remains unclear. Here we show that the two major FGFR2 alternatively spliced isoforms, FGFR2-IIIb and FGFR2-IIIc, interact with IκB kinase β and its downstream target, NF-κB. FGFR2 inhibits nuclear RelA/p65 NF-κB translocation and activity and reduces expression of dependent transcripts, including interleukin-6. These interactions result in diminished STAT3 phosphorylation and reduced breast cancer cell growth, motility, and invasiveness. FGFR2 also arrests the epithelial cell-to-mesenchymal cell transition (EMT), resulting in attenuated neoplastic growth in orthotopic xenografts of breast cancer cells. Our studies provide strong evidence for the protective effects of FGFR2 on tumor progression. We propose that FGFR2 serves as a scaffold for multiple components of the NF-κB signaling complex. Through these interactions, FGFR2 isoforms can respond to tissue-specific FGF signals to modulate epithelial cell-stromal cell communications in cancer progression.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue
Molecular and Cellular Biology
Thématique
Fibroblast Growth Factor Research
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
University Health NetworkUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnaires
Canadian Institutes of Health Research
Mots-clés
BiologyFibroblast growth factor receptor 2Cancer researchFibroblast growth factorStromal cellFibroblast growth factor receptorSignal transductionCell growthEpithelial–mesenchymal transitionCell biologyCancerReceptorGeneticsMetastasis
Résumé présent dans OpenAlex
oui