Hürthle Cell Tumors
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Since ret/PTC gene rearrangements are specific to papillary thyroid carcinoma (PTC), the diagnosis of Hürthle cell PTC (HCPTC) has recently been expanded to include a subset of Hürthle cell tumors (HCTs) that may lack both papillary architecture and/or classic nuclear features but that harbor a ret/PTC gene rearrangement. We hypothesize that such HCPTCs behave in a fashion analogous to other papillary carcinomas, while Hürthle cell carcinomas (HCCs) behave similarly to follicular carcinomas. EDUCATIONAL OBJECTIVES: At the conclusion of this article, participants should be able to discuss HCTs and to identify HCPTCS using molecular techniques. METHODS: A retrospective chart review was carried out on 56 patients with HCTs. All pathological specimens were analyzed for ret/PTC gene rearrangements. Hürthle cell adenoma (HCA) was defined as an HCT that did not exhibit capsular and/or vascular invasion and that lacked a ret/PTC gene rearrangement when evaluated by immunohistochemical and reverse transcription polymerase chain reaction analysis. An HCC was defined as an HCT with capsular and/or vascular invasion that lacked a ret/PTC gene rearrangement, and an HCPTC was defined as any HCT that harbored a ret/PTC gene rearrangement. RESULTS: The subclassification of the 56 HCTs was as follows: 21 HCAs, 15 HCCs, and 20 HCPTCs. No patients with HCA or HCC were ret/PTC positive. Five of the 6 patients with definite lymph node metastasis were in the HCPTC group, demonstrating that molecular analysis helps to explain biological behavior. CONCLUSIONS: Hürthle cell neoplasms can now be classified using histopathological as well as molecular criteria. It appears that the new subclassification of malignant HCTs into follicular (HCC) and papillary (HCPTC) variants identifies 2 distinct biological groups.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».