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Enregistrement W1997053696 · doi:10.1002/ijc.10269

C‐<i>myc</i> gene expression alone is sufficient to confer resistance to antiestrogen in human breast cancer cells

2002· article· en· W1997053696 sur OpenAlexafffund
Marcello Venditti, B. Iwasiów, F. William Orr, Robert P. C. Shiu

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Cancer · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchMedical Research Council Canada
Mots-clésDoxycyclineBiologyMolecular biologyGene expressionTransfectionAntiestrogenReporter geneCancer researchMCF-7Activator (genetics)Cell growthCell cultureMessenger RNAGrowth inhibitionCancer cellEstrogen receptorGeneBreast cancerCancerGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

C-myc is implicated in the initiation, progression and estrogen response of breast cancer. To further investigate the role of c-myc in breast cancer, we have developed clonal MCF-7 human breast cancer cell lines harboring a stably-transfected human c-myc gene, whose expression was stringently controlled by the bacterial reverse tetracycline transcription activator protein. The expression of the endogenous genomic c-myc gene in MCF-7 cells was abolished by the potent pure estrogen antagonist, ICI 182,780. Functional c-Myc protein was identified by both Western immunoblotting and by its ability to transactivate a chimeric plasmid consisting of E-box sequences upstream of the luciferase reporter gene. One MCF-7 clone, 35im, was chosen for further characterization. C-myc induction by doxycycline was rapid and dose dependent; c-myc mRNA appeared as early as 30 min after doxycycline addition and stimulation of c-myc expression required as little as 50 ng/ml doxycycline, with c-myc mRNA levels reaching a plateau at 2.5 microg/ml doxycycline. ICI 182,780 or doxycycline (a tetracycline analog) treatment did not alter the mRNA levels of Max, the c-myc binding partner. As in wildtype MCF-7 cells, the growth of clone 35im was inhibited by 1 microM or less of ICI 182,780 and stimulated by 10 nM to 1 microM 17beta-estradiol. When maintained in a complete medium containing 5% normal fetal bovine serum (FBS) and ICI 182,780, doxycycline induced cell growth by 400% in an 8-day assay. A similar level of growth was achieved with doxycycline treatment in cells that were arrested by the use of charcoal-stripped FBS. Doxycycline had no effect on the growth of a control MCF-7 clone (18c). Apoptosis, assessed by caspase-dependent cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase, was unchanged in clone 35im cells after treatments with doxycycline or ICI 182,780. The present study demonstrates that c-myc alone is sufficient to confer antiestrogen resistance in human breast cancer. Our novel c-myc-inducible MCF-7 cell model offers a unique opportunity to study the diverse actions of the c-myc proto-oncogene in human breast cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,454

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations69
Publié2002
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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