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Enregistrement W1997108868 · doi:10.1037/a0031228

Antipsychotic polypharmacy increases metabolic dysregulation in female rats.

2013· article· en· W1997108868 sur OpenAlexafffund
Heidi N. Boyda, Ric M. Procyshyn, Lurdes Tse, James Xu, Chen Helen Jin, Daniel Wong, Catherine C.Y. Pang, William G. Honer, Alasdair M. Barr

Notice bibliographique

RevueExperimental and Clinical Psychopharmacology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiet and metabolism studies
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésClozapineHaloperidolRisperidonePolypharmacyAntipsychoticInsulin resistanceMedicinePharmacologyAtypical antipsychoticGlucose homeostasisInternal medicineEndocrinologyDiabetes mellitusPsychologySchizophrenia (object-oriented programming)PsychiatryDopamine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Antipsychotic polypharmacy refers to the clinical practice of treating a patient with two or more antipsychotic drugs concurrently. There is abundant evidence in the clinical literature that treatment with antipsychotic polypharmacy is associated with an increased prevalence of drug side effects compared with monotherapy. This includes drug-induced metabolic side effects, such as glucose intolerance and insulin resistance. As these metabolic side effects have been accurately modeled in preclinical rodent paradigms using drug monotherapy, the goal of the present study was to determine the metabolic effects of antipsychotic polypharmacy using an established rodent model. In the first experiment, adult female rats were treated with clozapine (5 mg/kg), risperidone (1 mg/kg), vehicle, or clozapine + risperidone. In the second experiment, rats were treated with clozapine (5 mg/kg), haloperidol (0.1 mg/kg), vehicle, or clozapine + haloperidol. Animals were then subjected to a glucose tolerance test. Compared with vehicle-treated control animals, risperidone and haloperidol had no effect on any of the metabolic indices when administered on their own. Addition of risperidone to clozapine significantly increased fasting glucose, fasting insulin, and insulin resistance compared with the clozapine-only group. The addition of haloperidol to clozapine significantly increased fasting insulin levels, insulin resistance, and glucose intolerance compared with clozapine-only rats. These results are consistent with clinical studies and therefore indicate that animal models can successfully be used to study the metabolic side effects of antipsychotic drugs. Future studies related to understanding the physiological mechanisms involved remain a priority.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,423
Écart entre enseignants0,384 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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