MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1997699398 · doi:10.1111/j.1399-0012.2006.00624.x

Glutathione <i>S</i>‐transferase A1 polymorphisms and acute graft‐vs.‐host disease in HLA‐matched sibling allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

2007· article· en· W1997699398 sur OpenAlexaff
Inho Kim, Bhumsuk Keam, Kyung‐Hun Lee, Jin Hee Kim, So Yeon Oh, Eun Kyung, Sung‐Soo Yoon, Sung Sup Park, Chul Soo Kim, Seonyang Park, Yun‐Chul Hong, Byoung Kook Kim

Notice bibliographique

RevueClinical Transplantation · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGlutathione Transferases and Polymorphisms
Établissements canadiensInstitute of Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHuman leukocyte antigenHematopoietic stem cell transplantationGraft-versus-host diseaseSiblingImmunologyTransplantationStem cellGlutathione S-transferaseDiseaseGeneticsGlutathionePathologyAntigenInternal medicineEnzymeBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Busulfan and the metabolites of cyclophosphamide are conjugated with glutathione and catabolized by enzymes of the cytosolic glutathione S-transferases family. There are clearly linked single nucleotide polymorphisms in the promoter region of the glutathione S-transferase A1 gene (i.e., GSTA1*A, -567T, -69C and -52G; GSTA1*B, -567G, -69T and -52A). We assessed whether the clinical outcomes, including acute graft-vs.-host disease, of 61 patients with hematological malignancies, following HLA-matched sibling allogeneic stem cell transplantation using busulfan/cyclophosphamide conditioning are altered by glutathione S-transferase A1 genotypes. Globally, grade II-IV acute graft-vs.-host disease developed in 13 patients (21%). Grade II-IV acute graft-vs.-host disease developed in 15.2% of 46 patients with GSTA1*A/*A diplotype and in 40.0% of 15 patients with GSTA1*A/*B or GSTA1*B/*B diplotype (p = 0.04). Moreover, this relationship between GSTA1*A/*A diplotypes and lower incidence of acute graft-vs.-host disease was independent of the age, gender, stem cell source, and disease status. The incidences of acute skin graft-vs.-host disease were 7% (3/46) in patients with GSTA1*A/*A and 27% (4/15) in patients without GSTA1*A/*A (p = 0.009, univariate; p = 0.01, multivariate). Acute hepatic graft-vs.-host disease developed in 6 (13%) of 46 patients with the GSTA1*A/*A diplotype and in 4 (27%) of 15 patients without this diplotype (p = 0.09, univariate; p = 0.12, multivariate). Ten patients (16%) developed hepatic veno-occlusive disease. No significant difference was found in the incidence of hepatic veno-occlusive disease between patients with and without the GSTA1*A/*A diplotype (19.6% vs. 6.7%; p = 0.24). We conclude that the GSTA1*A/*A diplotype is an independent protective factor against acute graft-vs.-host disease, especially for skin graft-vs.-host disease, and probably for hepatic graft-vs.-host disease, in patients using busulfan/cyclophosphamide conditioning. The identification of glutathione S-transferase A1 genotypes prior to allogeneic stem cell transplantation could allow conditioning regimens and graft-vs.-host disease prophylaxis to be modified to improve outcome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,371
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,290
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical TransplantationMême sujetGlutathione Transferases and PolymorphismsTravaux en français237 207