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Enregistrement W1998003688 · doi:10.1046/j.1464-410x.2003.04085.x

The use of tolterodine in children after oxybutynin failure

2003· article· en· W1998003688 sur OpenAlexaff
Stéphane Bolduc, J. Upadhyay, Jonathan D. Payton, Darius Bägli, Gordon A. McLorie, Antonie E. Khoury, Walid A. Farhat

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Urology · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueUrinary Bladder and Prostate Research
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTolterodineOxybutyninMedicineAnticholinergicTolerabilityEnuresisDiscontinuationOveractive bladderAnesthesiaUrologyAdverse effectSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of tolterodine tartrate prescribed to children who previously failed to tolerate oxybutynin chloride. PATIENTS AND METHODS: We reviewed 34 children, followed for>1 year, who were prospectively crossed-over from oxybutynin to tolterodine because of side-effects. The initial diagnosis was dysfunctional voiding in 31 patients. All patients were placed on a behavioural modification protocol. When their symptoms did not improve after 6 months, treatment with an anticholinergic agent was considered. Urodynamic studies were conducted in 20 patients, confirming uninhibited contractions in 19. The remaining 14 patients were empirically started on antimuscarinic or anticholinergic agents. The 34 patients were treated with oxybutynin for a median (range) of 6 (2-84) months. When significant side-effects were reported, they were crossed over to tolterodine. The efficacy of tolterodine was assessed as defined by the International Children's Continence Society, with tolerability assessed and side-effects documented using a questionnaire. RESULTS: The mean age at the first dose of tolterodine was 8.9 years; the dose was 1 mg twice daily for 12 patients and 2 mg twice daily for 22. The median treatment with tolterodine was 11.5 months, with 20 (59%) patients reporting no side-effects; six described the same but tolerable side-effects as with oxybutynin. Eight patients discontinued tolterodine because of side-effects after a median (range) of 5 (1-11) months. The efficacy of tolterodine was comparable with that of oxybutynin, as reported by the questionnaire and voiding diaries. The reduction in wetting episodes at 1 year was> 90% in 23 (68%), more than half in five and less than half (or failure) in six patients. CONCLUSION: Tolterodine is tolerated well in children. In this subgroup of patients who could not tolerate oxybutynin, 77% were able to continue tolterodine treatment with no significant side-effects.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,267
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations59
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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