MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1998475189 · doi:10.1002/gepi.20602

Genome-wide detection and characterization of mating asymmetry in human populations

2011· article· en· W1998475189 sur OpenAlexafffund
Mathieu Bourgey, Jasmine Healy, Pascal Saint-Onge, Hugues Massé, Daniel Sinnett, Marie‐Hélène Roy‐Gagnon

Notice bibliographique

RevueGenetic Epidemiology · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésInternational HapMap ProjectBiologyOffspringGeneticsGenetic associationMatingGenotypePopulationConfoundingEvolutionary biologyGeneHaplotypePregnancySingle-nucleotide polymorphismMedicineEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The study of the genetic component of early-onset diseases requires investigation into parental genetic effects, particularly those mediated by the mother who can influence the offspring's risk of disease through the effects of her genes acting directly on the intrauterine milieu or indirectly through maternal-gene child-gene interaction effects. An important source of bias that can arise in feto-maternal association testing is the possibility of confounding due to mating asymmetry (MA). However, there is little information on the levels of MA present in human populations and the impact on maternal association testing. In this study, we developed a novel approach to measuring MA and, using HapMap mate-pairs of European and African descent, carried out a genome-wide investigation and characterization of MA. We further investigated the impact of observed levels of MA on maternal association tests through simulation experiments. For the first time, we showed that non-negligible levels of MA are detected in human populations, such that subtle genotype frequency differences between individuals mating in the population are sufficient to induce spurious maternal genotype associations. Though the underlying mechanisms driving the asymmetry within these populations remain elusive, our findings provide consequential evidence for the occurrence of MA in humans and highlight the importance of controlling for MA in maternal association testing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,046

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,048
Tête enseignante GPT0,290
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGenetic EpidemiologyMême sujetGenetic Associations and EpidemiologyTravaux en français237 207