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Enregistrement W1998968340 · doi:10.1021/jm010559p

Correlations between Cytotoxicity and Topography of Some 2-Arylidenebenzocycloalkanones Determined by X-ray Crystallography

2002· article· en· W1998968340 sur OpenAlexaff
Jonathan R. Dimmock, Gordon A. Zello, E.O. Oloo, J. Wilson Quail, Heinz‐Bernhard Kraatz, Pál Perjési, F. Aradi, Krisztina Takács‐Novák, Theresa M. Allen, C.L. Santos, Jan Balzarini, Erik De Clercq, James P. Stables

Notice bibliographique

RevueJournal of Medicinal Chemistry · 2002
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueSynthesis and biological activity
Établissements canadiensUniversity of Saskatchewan
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryCytotoxicitySteric effectsArylMoleculeStereochemistryAlicyclic compoundMacromoleculeL1210 cellsRing (chemistry)X-rayMolar refractivityCrystallographyQuantitative structure–activity relationshipIn vitroOrganic chemistryBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Three series of 2-arylidenebenzocycloalkanones 1-3 were prepared in order to compare the topography of the molecules with cytotoxicity. These compounds contain two aryl rings whose spatial relationships to each other were influenced by the size of the alicyclic ring and the nature of the substituents in the arylidene aryl rings. All compounds were evaluated against murine P388 and L1210 cells as well as human Molt 4/C8 and CEM T-lymphocytes. From these results, 1l and 2c,l emerged as useful lead molecules and 1l was shown to significantly inhibit macromolecular DNA, RNA, and protein syntheses in L1210 cells. Various interatomic distances, bond angles, and a torsion angle of 19 representative compounds were determined by X-ray crystallography, and correlations between these data and the cytotoxicity were noted in nearly 40% of the cases examined. Structure-activity relationships revealed that in general, the steric properties of the groups in the arylidene aryl ring, as revealed by measurements of the molar refractivity values, contributed more to bioactivity than the electronic and hydrophobic properties of the aryl substituents. The compounds displayed little murine toxicity, which favors the decision to develop these molecules as cytotoxic and anticancer agents.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,203 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations100
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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