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Enregistrement W1998983503 · doi:10.1017/s0317167100014943

The CNDR: Collaborating to Translate New Therapies for Canadians

2013· article· en· W1998983503 sur OpenAlexafffundvenueabout
Lawrence Korngut, Craig Campbell, Megan Johnston, Timothy Benstead, Angela Genge, Alex MacKenzie, Anna McCormick, Douglas Biggar, Pierre R. Bourque, Hannah Briemberg, Colleen O’Connell, Suzan Dojeiji, Joseph Dooley, Ian Grant, Gillian Hogan, Wendy Johnston, Sanjay Kalra, Hans Katzberg, Jean K. Mah, Laura McAdam, Hugh J. McMillan, Michel Melanson, Kathryn Selby, Christen Shoesmith, Garth Smith, Shannon L. Venance, Joy Wee

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensCanadian Respiratory Research Network
Organismes subventionnairesQueen's UniversityUniversité LavalUniversity of AlbertaMcGill UniversityUniversity of TorontoDalhousie UniversityUniversity of Ottawa
Mots-clésMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Patient registries represent an important method of organizing "real world" patient information for clinical and research purposes. Registries can facilitate clinical trial planning and recruitment and are particularly useful in this regard for uncommon and rare diseases. Neuromuscular diseases (NMDs) are individually rare but in aggregate have a significant prevalence. In Canada, information on NMDs is lacking. Barriers to performing Canadian multicentre NMD research exist which can be overcome by a comprehensive and collaborative NMD registry. METHODS: We describe the objectives, design, feasibility and initial recruitment results for the Canadian Neuromuscular Disease Registry (CNDR). RESULTS: The CNDR is a clinic-based registry which launched nationally in June 2011, incorporates paediatric and adult neuromuscular clinics in British Columbia, Alberta, Ontario, Quebec, New Brunswick and Nova Scotia and, as of December 2012, has recruited 1161 patients from 12 provinces and territories. Complete medical datasets have been captured on 460 "index disease" patients. Another 618 "non-index" patients have been recruited with capture of physician-confirmed diagnosis and contact information. We have demonstrated the feasibility of blended clinic and central office-based recruitment. "Index disease" patients recruited at the time of writing include 253 with Duchenne and Becker muscular dystrophy, 161 with myotonic dystrophy, and 71 with ALS. CONCLUSIONS: The CNDR is a new nationwide registry of patients with NMDs that represents an important advance in Canadian neuromuscular disease research capacity. It provides an innovative platform for organizing patient information to facilitate clinical research and to expedite translation of recent laboratory findings into human studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,026
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,057
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,932
Score d'incertitude au seuil0,493

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0260,057
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0080,002
Communication savante0,0050,002
Science ouverte0,0040,008
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0350,007

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2013
Routes d'admission4
Résumé présentoui

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