Association of Variants at 1q32 and <em>STAT3</em> with Ankylosing Spondylitis Suggests Genetic Overlap with Crohn's Disease
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
<div><p>Ankylosing spondylitis (AS) is a common inflammatory arthritic condition. Overt inflammatory bowel disease (IBD) occurs in about 10% of AS patients, and in addition 70% of AS cases may have subclinical terminal ileitis. Spondyloarthritis is also common in IBD patients. We therefore tested Crohn's disease susceptibility genes for association with AS, aiming to identify pleiotropic genetic associations with both diseases. Genotyping was carried out using Sequenom and Applied Biosystems TaqMan and OpenArray technologies on 53 markers selected from 30 Crohn's disease associated genomic regions. We tested genotypes in a population of unrelated individual cases (n = 2,773) and controls (n = 2,215) of white European ancestry for association with AS. Statistical analysis was carried out using a Cochran-Armitage test for trend in PLINK. Strong association was detected at chr1q32 near <em>KIF21B</em> (rs11584383, <em>P</em> = 1.6×10<sup>−10</sup>, odds ratio (OR) = 0.74, 95% CI:0.68–0.82). Association with disease was also detected for 2 variants within <em>STAT3</em> (rs6503695, <em>P</em> = 4.6×10<sup>−4</sup>. OR = 0.86 (95% CI:0.79–0.93); rs744166, <em>P</em> = 2.6×10<sup>−5</sup>, OR = 0.84 (95% CI:0.77–0.91)). Association was confirmed for <em>IL23R</em> (rs11465804, <em>P</em> = 1.2×10<sup>−5</sup>, OR = 0.65 (95% CI:0.54–0.79)), and further associations were detected for <em>IL12B</em> (rs10045431, <em>P</em> = 5.2×10<sup>−5</sup>, OR = 0.83 (95% CI:0.76–0.91)), <em>CDKAL1</em> (rs6908425, <em>P</em> = 1.1×10<sup>−4</sup>, OR = 0.82 (95% CI:0.74–0.91)), <em>LRRK2/MUC19</em> (rs11175593, <em>P</em> = 9.9×10<sup>−5</sup>, OR = 1.92 (95% CI: 1.38–2.67)), and chr13q14 (rs3764147, <em>P</em> = 5.9×10<sup>−4</sup>, OR = 1.19 (95% CI: 1.08–1.31)). Excluding cases with clinical IBD did not significantly affect these findings. This study identifies chr1q32 and <em>STAT3</em> as ankylosing spondylitis susceptibility loci. It also further confirms association for <em>IL23R</em> and detects suggestive association with another 4 loci. STAT3 is a key signaling molecule within the Th17 lymphocyte differentiation pathway and further enhances the case for a major role of this T-lymphocyte subset in ankylosing spondylitis. Finally these findings suggest common aetiopathogenic pathways for AS and Crohn's disease and further highlight the involvement of common risk variants across multiple diseases.</p></div>
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Prédiction distillée sur la base complète
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,010 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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