P19-10. Induction of dendritic cell maturation by a liposomally-delivered multivalent HIV vaccine
Notice bibliographique
Résumé
We have previously developed an innovative vaccine based on the genetic mutability and diversity of variable HIV-1 epitopes. This polyvalent peptide vaccine has been shown to induce a broadly reactive peripheral immune response in mice and macaques (Azizi A, J. Immunol, 2008). Our group recently developed a lipid-based vesicle as an oral vaccine delivery system for the induction of mucosal immunity within mucosal tissues. In this study, we take advantage of this technology to entrap our HIV-1 vaccine into this lipid-based vesicle. We then evaluated the ability of our vaccine formulations to induce maturation of mouse dendritic cells.In vitro experiments have shown our liposomally-delivered candidate vaccine to be effective in inducing the maturation of mouse dendritic cells, as demonstrated by increased cell surface MHCII and CD86 expression. Mice were sacrificed and bone marrow from femur, tibia and humerus was collected. Marrow cells were then cultured in the presence of IL-4 and GM-CSF for 5 days before being loaded with antigen to induce maturation. The presence of cell surface markers related to dendritic cell maturation was then evaluated by flow cytometry. Stimulation of immature bone marrow-derived murine dendritic cells with liposomally-delivered HIV peptides induces maturation of these cells, as determined by increased expression of cell-surface markers MHCII and CD86. Our data indicate that the incorporation of multiple HIV-1 epitopes into a lipid-based delivery system is effective in inducing the maturation of murine dendritic cells. Our findings suggest that a liposomal-based delivery system may act as an effective delivery vehicle.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».