myo-Inositol Oxygenase: A Novel Kidney-Specific Biomarker of Acute Kidney Injury?
Notice bibliographique
Résumé
Acute kidney injury (AKI)2 is an increasingly recognized syndrome associated with short-term and long-term morbidity and mortality. Recent studies have demonstrated that even mild AKI portends an increased risk of chronic kidney disease (1). There is thus great impetus to develop novel therapies for treatment of AKI. Several agents are currently being tested in phase I/II clinical trials (2). Despite these ongoing efforts, no effective therapeutic agents have yet emerged on the clinical scene. Some of the reasons for the lack of beneficial therapies in AKI include incomplete understanding of the pathogenesis of this disorder and the absence of early and reliable markers of AKI, which may enable treatment before irreversible injury ensues. The importance given to the development of novel biomarkers is high, as evidenced by the proclamation of the American Society of Nephrology to designate this research endeavor a top priority (3). Biomarkers of AKI have represented an area of active research in the last decade. These biomarkers should identify those at risk, enable a timely diagnosis of AKI (i.e., before the alterations in traditional markers), stratify patients on the basis of prognosis, and improve understanding of the nephron segment(s) affected (4). Markers of renal dysfunction in current use lack both specificity and sensitivity. Serum creatinine is the most widely employed marker of AKI. However, it is a late marker, highly nonspecific to the site or type of injury. It predicts glomerular filtration rate (GFR) only in the steady state and varies with muscle mass and diet. Another biomarker used in the diagnosis of AKI is urine output. Urine output is unreliable except in monitored settings such as intensive care, and it can be altered by administration of fluids and diuretics. Despite their shortcomings, serum creatinine and urine output are the diagnostic biomarkers of AKI included …
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,005 | 0,008 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».