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Enregistrement W2001280255 · doi:10.1115/1.4001217

The Response of Human Aortic Endothelial Cells in a Stenotic Hemodynamic Environment: Effect of Duration, Magnitude, and Spatial Gradients in Wall Shear Stress

2010· article· en· W2001280255 sur OpenAlexafffund
Léonie Rouleau, Joanna Rossi, Richard L. Leask

Notice bibliographique

RevueJournal of Biomechanical Engineering · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCoronary Interventions and Diagnostics
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésCell adhesion moleculeStenosisShear stressIntercellular Adhesion Molecule-1E-selectinChemistryInflammationBlotEndotheliumBiophysicsBiologyCell biologyInternal medicineCellCell adhesionMedicineMaterials scienceBiochemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Inflammation plays a key role in the development and stability of coronary plaques. Endothelial cells alter their expression in response to wall shear stress (WSS). Straight/tubular and asymmetric stenosis models were designed to study the localized expression of atheroprone molecules and inflammatory markers due to the presence of the spatial wall shear stress gradients created by an eccentric plaque. The effects of steady wall shear stress duration (0-24 h) and magnitude (4.5-18 dynes/cm(2)) were analyzed in human abdominal aortic endothelial cells through quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) and immunofluorescence analysis in straight/tubular models. Regional expression was assessed by immunofluorescence and confocal microscopy in stenosis models. Under steady fully developed flow, endothelial cells exhibited a sustained increase in levels of atheroprotective genes with WSS duration and magnitude. The local response in the stenosis model showed that expression of endothelial nitric oxide synthase and Kruppel-like factor 2 is magnitude rather than gradient dependent. A WSS magnitude dependent transient increase in translocation of transcription factor nuclear factor kappaB was observed. Intercellular adhesion molecule 1, vascular cell adhesion molecule 1, and E-selectin exhibited a sustained increase in protein expression with time. The mRNA levels of these molecules were transiently upregulated and this was followed by a decrease in expression to levels lower than static controls. Regionally, increased inflammatory marker expression was observed in regions of WSS gradients both proximal and distal to the stenosis when compared with the uniform flow regions, whereas the atheroprotective markers were expressed to a greater extent in regions of elevated WSS magnitudes. The results from the straight/tubular model cannot explain the regional variation seen in the stenosis models. This may help explain the localization of inflammatory cells at the shoulders of plaques in vivo.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations38
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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