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Enregistrement W2001469294 · doi:10.1111/ene.12023

Genetic analysis of the <scp><i>FUS</i></scp>/<scp><i>TLS</i></scp> gene in essential tremor

2012· article· en· W2001469294 sur OpenAlexaffabout
Nancy L. Parmalee, K. Mirzozoda, Sergey Kisselev, Nancy D. Merner, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau, Lorraine N. Clark, Elan D. Louis

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Neurology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurological disorders and treatments
Établissements canadiensCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute on Aging
Mots-clésSNPGeneticsAmyotrophic lateral sclerosisExonGenotypingGeneExome sequencingMedicineHaplotypeMutationSingle-nucleotide polymorphismBiologyGenotypePathologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND PURPOSE: Although essential tremor (ET) has a genetic basis, specific genes have not been identified. Recently, in a large ET family (FET1) from Quebec, a non-sense mutation (p.Q290X) in the amyotrophic lateral sclerosis (ALS) gene fused in sarcoma/translated in liposarcoma (FUS/TLS) was identified by exome sequencing. No confirmatory studies have been published. METHODS: Two-hundred and fifty-nine ET cases and 262 controls were enrolled in a study at Columbia University. We performed a comprehensive analysis of the FUS/TLS gene by sequencing all exons in a subsample of 116 ET cases with early-onset (≤40 years) ET. We evaluated an association between ET and SNPs in the FUS/TLS gene by genotyping four haplotype tagging SNPs in all 259 ET cases and 262 controls. Additionally, seven variants associated with ALS, two variants of unknown pathogenicity detected in ALS cases, eight mis-sense variants predicted to be damaging, and six rare variants were genotyped in these 259 ET cases and 262 controls. RESULTS: FUS/TLS mutations previously reported in ALS, the FET1 family, or novel mutations were not found in any of the 116 early-onset ET cases. In the case-control analyses, although the power of the performed associations was limited, no significant association between tagging SNPs in FUS/TLS and ET was observed, and none of the analyzed SNPs showed evidence of association with ET. CONCLUSION: Our study suggests that pathogenic mutations in FUS/TLS are rare in a sample of early-onset ET cases in North America. We did not find evidence that the FUS/TLS gene is a risk factor for ET.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,066
Score d'incertitude au seuil0,131

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations35
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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