A Cell Proteomic Approach for the Detection of Secretable Biomarkers of Invasiveness in Oral Squamous Cell Carcinoma
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To identify potential biomarkers of invasiveness in oral squamous cell carcinoma. DESIGN: A pilot proteomic study for the identification of secreted and cleaved proteins that can serve as potential biomarkers for head and neck carcinoma invasiveness. SUBJECTS: Two primary cell lines and their variants were established from 2 oral squamous cell carcinoma human tissue samples with distinct invasive phenotypes. The cell lines were confirmed to maintain the invasive capacity of the original cancer when implanted into the tongues of immunocompromised RAG-2/gamma(c) mice. INTERVENTIONS: Invasiveness was assessed by the capacity of cells to invade through a matrigel matrix using the Boyden chamber assay and correlated with the invasiveness seen clinically and histologically in patients. In parallel, cell lines were grown in serum-free conditioned medium, which was then used to identify secreted and/or cleaved proteins that emanate from cancer cells, using 2-dimensional gel electrophoresis and matrix-assisted laser desorption-ionization combined with tandem mass spectrometry. RESULTS: The invasion assays revealed a correlation between cell migration capacity through matrigel matrix and the aggressive phenotype seen in the clinical and histopathological assessments. More than 50 proteins were identified as being differentially secreted in media between the least and the more aggressive cell lines (P < .05). These include proteins that regulate cell metabolism, cell structure, cell adhesion, and cell motility, as well as proteins with undefined function. CONCLUSIONS: We report a sensitive and clinically relevant approach to screen for secreted biomarkers of oral squamous cell carcinoma invasiveness using proteomic technology. Both high- and low-abundant secreted proteins were identified and can represent potential biomarkers for oral cancer.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».