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Enregistrement W2001553582 · doi:10.1186/1471-2156-8-18

Hemi-nested touchdown PCR combined with primer-template mismatch PCR for rapid isolation and sequencing of low molecular weight glutenin subunit gene family from a hexaploid wheat BAC library

2007· article· en· W2001553582 sur OpenAlex
Xiu-Qiang Huang, Sylvie Cloutier

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueBMC Genetics · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineAgricultural and Biological Sciences
ThématiqueWheat and Barley Genetics and Pathology
Établissements canadiensAgriculture and Agri-Food Canada
Organismes subventionnairesAgriculture and Agri-Food CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésPrimer (cosmetics)BiologyGeneticsGluteningenomic DNAGenePrimer dimerPolymerase chain reactionDNA sequencingGenomic libraryMolecular biologyComputational biologyProtein subunitPeptide sequenceMultiplex polymerase chain reactionChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Hexaploid wheat (Triticum aestivum L.) possesses a large genome that contains 1.6 x 1010 bp of DNA. Isolation of a large number of gene sequences from complex gene families with a high level of gene sequence identity from genomic DNA is therefore difficult and time-consuming. Bacterial artificial chromosome (BAC) libraries can be useful for such work. Here we report on an efficient approach for rapid isolation and sequencing of the low molecular weight glutenin subunit gene family from the 'Glenlea' wheat BAC library via primer-template mismatch PCR using universal primers, primer walking using hemi-nested touchdown (TD) PCR, and followed by direct sequencing of PCR products. RESULTS: For the primer-template mismatch PCR, the universal primers were designed based on conserved gene coding regions of consensus sequences. The effects of the universal primer-template mismatches on the efficiency of standard PCR amplification were investigated after assembly of sequences from different primers amplifying the same BAC clones. Single or multiple mismatches were observed at 5' terminal, internal and the penultimate position, respectively. These mismatches included the transition mispairs G:T, T:G, A:C and the transversion mispairs A:A, A:G, G:G, G:A. Two or more primer-template mismatches reduced PCR product yield approximately from 2-fold to 10-fold compared to PCR product yield without the primer-template mismatch. For the hemi-nested TD PCR, primers were designed based on the known sequences obtained and/or published. The hemi-nested TD PCR increased both specificity and yield by high and low annealing temperatures in two consecutive amplifications. Comparison of two methods for purifying PCR products prior to sequencing showed that purification using MultiScreen384-PCR filter plates had an advantage over ethanol purification because greater numbers of sequencing reactions could be performed from comparable volumes of PCR reactions. CONCLUSION: This approach was fast, easy and cost-effective for isolation and sequencing of genes from complex gene families. It may be suitable for (i) isolation of other complex gene families and/or gene homologues from BAC libraries, (ii) for characterization of multi-copy repetitive elements pending availability of BAC libraries, and (iii) for filling in gaps in shotgun BAC sequencing.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,083
Score d'incertitude au seuil0,462

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,203
Écart entre enseignants0,182 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle