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Enregistrement W2001913172 · doi:10.1186/1742-2094-9-190

Podosomes in migrating microglia: components and matrix degradation

2012· article· en· W2001913172 sur OpenAlexafffund
Catherine E. Vincent, Tamjeed Siddiqui, Lyanne C. Schlichter

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuroinflammation · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Établissements canadiensToronto Western HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésPodosomeInvadopodiaCell biologyCortactinMatrigelExtracellular matrixFibronectinLamininLamella (surface anatomy)MicrogliaBiologyCancer cellCytoskeletonCellAnatomyImmunologyBiochemistryInflammation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: To perform their functions during development and after central nervous system injury, the brain's immune cells (microglia) must migrate through dense neuropil and extracellular matrix (ECM), but it is not known how they degrade the ECM. In several cancer cell lines and peripheral cells, small multi-molecular complexes (invadopodia in cancer cells, podosomes in nontumor cells) can both adhere to and dissolve the ECM. Podosomes are tiny multi-molecular structures (0.4 to 1 μm) with a core, rich in F-actin and its regulatory molecules, surrounded by a ring containing adhesion and structural proteins. METHODS: Using rat microglia, we performed several functional assays: live cell imaging for chemokinesis, degradation of the ECM component, fibronectin, and chemotactic invasion through Matrigel™, a basement membrane type of ECM. Fluorescent markers were used with high-resolution microscopy to identify podosomes and their components. RESULTS: The fan-shaped lamella at the leading edge of migrating microglia contained a large F-actin-rich superstructure composed of many tiny (<1 μm) punctae that were adjacent to the substrate, as expected for cell-matrix contact points. This superstructure (which we call a podonut) was restricted to cells with lamellae, and conversely almost every lamella contained a podonut. Each podonut comprised hundreds of podosomes, which could also be seen individually adjacent to the podonut. Microglial podosomes contained hallmark components of these structures previously seen in several cell types: the plaque protein talin in the ring, and F-actin and actin-related protein (Arp) 2 in the core. In microglia, podosomes were also enriched in phosphotyrosine residues and three tyrosine-kinase-regulated proteins: tyrosine kinase substrate with five Src homology 3 domains (Tks5), phosphorylated caveolin-1, and Nox1 (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase 1). When microglia expressed podonuts, they were able to degrade the ECM components, fibronectin, and Matrigel™. CONCLUSION: The discovery of functional podosomes in microglia has broad implications, because migration of these innate immune cells is crucial in the developing brain, after damage, and in disease states involving inflammation and matrix remodeling. Based on the roles of invadosomes in peripheral tissues, we propose that microglia use these complex structures to adhere to and degrade the ECM for efficient migration.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,554

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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