Phenotypes, Endophenotypes, and Genotypes in Bulimia Spectrum Eating Disorders
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: To review the main phenomenological variants observed among bulimia spectrum syndromes and the factors believed to act etiologically for them and also to generate an etiologic model that accommodates known heterogeneities within the population suffering bulimic syndromes. METHOD: Defining bulimic syndromes broadly, we address threshold and subthreshold forms of bulimia nervosa (BN) and also the provisional or newly proposed diagnoses of binge eating disorder (BED) and purging disorder (PD). We review evidence bearing on the validity of these diagnostic entities and on the place of sociocultural, family-developmental, neurobiological, and genetic factors in a multidimensional etiologic model for these classifications. RESULTS: Available data validate certain bulimic phenotypes and subphenotypes that are characterized by such traits as impulsivity or affective instability. Findings associate subphenotypic, or trait-based, variations with putative endophenotypes, such as reduced serotonin transporter activity, and with candidate genotypes affecting the serotonin system; the data also indicate intriguing correspondences between gene environment interactions and subphenotypic variations along such dimensions as novelty seeking. CONCLUSIONS: Bulimic syndromes sometimes reflect a primary disruption of controls over mood, impulses, and appetite in individuals showing marked psychopathology; at other times, they reflect a more circumscribed erosion of appetitive controls in relatively intact individuals, following prolonged dieting. We argue that dimensional perspectives involving careful attention to comorbid personality traits and symptoms are needed to accommodate existing heterogeneities within the population suffering from bulimia and to characterize the etiologic roles of familial-developmental, neurobiological, and genetic variables (and of interactions among these variables) in bulimic syndromes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».