The Evolution and Function of Stylar Polymorphisms in Flowering Plants
Notice bibliographique
Résumé
We recognize four major classes of stylar polymorphisms in flowering plants: the heterostylous conditions distyly and tristyly, stigma-height dimorphism, and enantiostyly. These polymorphisms differ in the relative positions of sexual organs and in the number of floral morphs that occur within populations. In heterostyly, stigma and anther heights are reciprocally positioned in the two or three floral morphs; in stigma-height dimorphism the two morphs vary in style length but not anther height; whereas in enantiostyly, flowers differ in whether the style is deflected to the left- or right-side of the flower. We distinguish two forms of enantiostyly depending on whether both style orientations occur on the same plant (monomorphic enantiostyly) or on different plants (dimorphic enantiostyly). Stylar polymorphisms have originated independently in numerous animal-pollinated flowering plant families. Both heterostyly and enantiostyly involve distinct floral syndromes suggesting functional convergence in which the position of the pollinator is important for pollen dispersal and male reproductive success. The function of stigma-height dimorphism remains enigmatic although the occurrence of populations with 1:1 style-morph ratios suggest that, like heterostyly and dimorphic enantiostyly, they are maintained by disassortative mating. We interpret these sexual polymorphisms as floral designs that increase the precision of cross-pollination and reduce lost mating opportunities associated with self-interference, especially geitonogamy. A single adaptive explanation based on frequency-dependent male mating proficiency can explain the evolution and maintenance of the four stylar polymorphisms in plants.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».