In vitro effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs on cyclooxygenase activity in dogs
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To establish an in vitro assay and determine the differential suppressive activity of non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) on cyclooxygenase (COX)-1 and COX-2 isoenzymes in dogs. PROCEDURE: COX activity was evaluated in the presence and absence of 4 NSAID (meloxicam, tolfenamic acid, carprofen, and ketoprofen), using a canine monocyte/macrophage cell line that constitutively expresses COX-1, but can be induced to express COX-2 when incubated with lipopolysaccharide. Inhibition of prostaglandin E2 TPGE2) synthesis by each NSAID was measured by enzyme immunoassay and attributed to specific COX-1 or COX-2 activity through assessment of COX messenger RNA expression by use of northern blot analysis and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The COX selectivity of each drug was evaluated from dose-response curves by calculating a ratio (COX-1:COX-2) of inhibitory concentration values on the basis of concentrations that reduced PGE2 by 50% in each COX model. RESULTS: Meloxicam and tolfenamic acid preferentially inhibited COX-2, with meloxicam inhibiting COX-2 activity 12 times more effectively than COX-1 activity. Carprofen was only 1.75 times more selective for COX-2 than for COX-1, and ketoprofen was slightly more selective for COX-1. CONCLUSIONS: COX-1 and COX-2 were differentially sensitive to inhibition in vitro by NSAID. Meloxicam and tolfenamic acid were selective for COX-2. Effects of carprofen and ketoprofen approached equipotency against both isoenzymes. Selective COX-2 inhibitors are a new class of drugs with anti-inflammatory effects similar to conventional NSAID but with fewer adverse effects. Development of these agents for veterinary use would be facilitated by the convenience of using a canine cell line as a model system to screen COX-1 and COX-2 inhibitor activities in vitro.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle