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Enregistrement W2004436047 · doi:10.1002/humu.20750

Genotype-phenotype correlations in MYCN-related Feingold syndrome

2008· article· en· W2004436047 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHuman Mutation · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEsophageal and GI Pathology
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern Ontario
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBiologyGeneticsMissense mutationSyndactylyExonHaploinsufficiencyPhenotypeGeneGermline mutationNonsense-mediated decayMicrocephalyMutationRNA splicing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Feingold syndrome (FS) is the most frequent cause of familial syndromic gastrointestinal atresia and follows autosomal dominant inheritance. FS is caused by germline mutations in or deletions of the MYCN gene. Previously, 12 different heterozygous MYCN mutations and two deletions containing multiple genes including MYCN were described. All these mutations result in haploinsufficiency of both the canonical MYCN protein and the shorter isoform, DeltaMYCN. We report 11 novel mutations including seven mutations in exon 2 that result in a premature termination codon (PTC) in the long MYCN transcript. Moreover, we have identified a PTC in exon 1 that only affects the DeltaMYCN isoform, without a phenotypic effect. This suggests that mutations in only DeltaMYCN do not contribute to the FS. Additionally, we found three novel deletions encompassing MYCN. Together with our previous report we now have a total of four missense mutations in the DNA binding domain, 19 PTCs of which six render the transcript subject to nonsense-mediated decay (NMD), and five larger deletions in a total of 77 patients. We have reviewed the clinical features of these patients, and found that digital anomalies, e.g., brachymesophalangy and toe syndactyly, are the most consistent features, present in 100% and 97% of the patients, respectively. Small head circumference was present in 89% of the cases. Gastrointestinal atresia remains the most important major congenital anomaly (55%), but cardiac and renal anomalies are also frequent. We suggest that the presence of brachymesophalangy and toe syndactyly in combination with microcephaly is enough to justify MYCN analysis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,184
Score d'incertitude au seuil0,778

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle