AHNAK a novel component of the dysferlin protein complex, redistributes to the cytoplasm with dysferlin during skeletal muscle regeneration
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT Mutations in dysferlin cause limb girdle muscular dystrophy 2B, Miyoshi myopathy and distal anterior compartment myopathy. Dysferlin is proposed to play a role in muscle membrane repair. To gain functional insight into the molecular mechanisms of dysferlin, we have searched for dysferlin‐interacting proteins in skeletal muscle. By coimmunoprecipitation coupled with mass spectrometry, we demonstrate that AHNAK interacts with dysferlin. We defined the binding sites in dysferlin and AHNAK as the C2A domain in dysferlin and the carboxyterminal domain of AHNAK by glutathione S‐transferase (GST)‐pull down assays. As expected, the N‐terminal domain of myoferlin also interacts with the carboxyterminal domain of AHNAK. In normal skeletal muscle, dysferlin and AHNAK colo‐calize at the sarcolemmal membrane and T‐tubules. In dysferlinopathies, reduction or absence of dysferlin correlates with a secondary muscle‐specific loss of AHNAK. Moreover, in regenerating rat muscle, dysfer‐lin and AHNAK showed a marked increase and cyto‐plasmic localization, consistent with the direct interaction between them. Our data suggest that dysferlin participates in the recruitment and stabilization of AHNAK to the sarcolemma and that AHNAK plays a role in dysferlin membrane repair process. It may also have significant implications for understanding the biology of AHNAK‐containing exocytotic vesicles, “en‐largosomes, ” in plasma membrane remodeling and repair.—Huang Y., Laval S. H., van Remoortere A., Baudier J., Benaud C., Anderson L. V. B., Straub V., Deelder A., Frants R. R., den Dunnen J. T., Bushby K., van der Maarel S. M. AHNAK, a novel component of the dysferlin protein complex, redistributes to the cytoplasm with dysferlin during skeletal muscle regeneration. FASEB J. 21, 732–742 (2007)
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle